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求磺胺六甲基嘧啶的结构式,谢谢啦!,这是结构式,没有看到结构式呀!楼主知道么,我传图片了。。。。。。,简单的说百度图片上就有,我在百度上找了,没有这个药物的结构式呀!我这边怎么看不到你传的图片呢?麻烦帮忙在传一下,谢谢啦!,32312
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32132132,你邮箱给我给你发过去
2014年03月04日发布人:shuishui
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[/size],[size=2]和PH没有关系,我做的是禽肉中的磺胺,磺胺嘧啶,磺胺间甲氧嘧啶,磺胺喹恶啉,磺胺二甲嘧啶
[/size],[size=2]我用的是安捷伦的XDB柱c18(250*4.6 5um)分离效果不错[/size]
2014年08月15日发布人:wu11998866
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的三个是一样的,为了好区分,两项中分别取了一个不一样的[/size],[size=2]二甲氧嘧啶、邻二甲氧嘧啶色谱上能分开[/size],[quote]原帖由 [i]mysmdbl[/i] 于 2015-5-16 17:11 发表 [url
2015年05月16日发布人:mysmdbl
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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[size=2][color=Black][b]
我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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错。。,和PH没有关系,我做的是禽肉中的磺胺,磺胺嘧啶,磺胺间甲氧嘧啶,磺胺喹恶啉,磺胺二甲嘧啶,我用的是安捷伦的XDB柱c18(250*4.6 5um)分离效果不错,楼主所说 十有八九是PH值得问题 流动相的PH 值不在柱子的PH值范围内 要么就是在柱子范围的边缘 希望对你有用
2013年07月25日发布人:誓言@谎言
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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最近在调嘧啶上的羟基氯化,文献用的是直接用三氯氧磷作反应溶剂,并且滴加少量水, 求解: 1。为什么要滴加少量水? 2。有谁做过尿嘧啶环类化合物的氯化啊?都用什么氯化试剂、缚酸剂、溶剂? 个人感觉直接用三氯氧磷太浪费,而且后处理太恐怖
2014年06月10日发布人:shuishui
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[size=2]最近在做磺胺脒方法开发,发现磺胺脒极性很强,出峰时间很早,液相条件很难找,询问了工程师说叫换根柱子试试,但是我们只有普通的C18柱 100*2mm 3ul 。想请教下各位楼主专家有谁做过这个的,帮帮忙给点意见
2015年07月16日发布人:dongdongqiang
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b